Triển khai tiêm vắcxin ComBE Five trên toàn quốc từ cuối tháng 12
Cập nhật: 18/12/2018 | 4:04:35 PM
Tin từ Bộ Y tế ngày 18/12 cho hay, căn cứ kết quả chuyển đổi sử dụng vắcxin DPT-VGB-Hib (ComBE Five) tại 7 tỉnh, đơn vị này cho phép triển khai vắcxin ComBE Five trên quy mô toàn quốc từ cuối tháng 12/2018.
Thời gian vừa qua, Bộ Y tế đã triển khai vắcxin DPT-VGB-Hib (ComBE Five) do Công ty Biological E. Ltd Ấn Độ sản xuất, thay thế vắcxin Quinvaxem trong tiêm chủng mở rộng tại 7 tỉnh là Hà Nam, Bắc Giang, Yên Bái, Kon Tum, Bình Định, Đồng Tháp, Bà Rịa-Vũng Tàu.
Thời gian triển khai vắcxin ComBE Five tại 7 tỉnh muộn hơn so với kế hoạch dự kiến do loại vắcxin này được cung ứng thông qua UNICEF cho Việt Nam vào ngày 4/10/2018.
Ngay sau khi nhận được giấy chứng nhận xuất xưởng vắcxin, sinh phẩm của Viện Kiểm định Quốc gia vắcxin và sinh phẩm y tế cho lô vắcxin, ngày 15/10/2018, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Dự án tiêm chủng mở rộng đã phân bổ vắcxin cho 7 tỉnh để triển khai tiêm cho trẻ 2, 3 và 4 tháng tuổi vào ngày tiêm chủng thường xuyên của tháng 10 và tháng 11/2018.
Các địa phương đã thực hiện triển khai ngay sau khi được cung ứng vắcxin ComBE Five. Trong đó, 4 tỉnh triển khai trong tháng 10/2018 là Hà Nam, Bà Rịa Vũng Tàu, Bắc Giang (2 huyện), Bình Định (5 huyện); 3 tỉnh còn lại làYên Bái, Kon Tum, Đồng Tháp và các huyện còn lại của Bắc Giang triển khai trong tháng 11/2018.
Kết quả tính đến thời điểm ngày 30/11/2018, đã triển khai tại 60 huyện, 899 xã/phường, đã có 17.356 trẻ đã được tiêm vắcxin ComBE Five, tỷ lệ tiêm chủng đạt 75,7%.
Vắcxin ComBE Five đã được triển khai an toàn. Việc theo dõi phản ứng sau tiêm vắc xin ComBE Five được thực hiện chủ động, chặt chẽ trong 3 ngày đầu sau tiêm chủng.
Theo báo cáo của các địa phương, tỷ lệ phản ứng thông thường (sốt<39°C, sưng đau nhẹ tại chỗ tiêm, các triệu chứng khác như khó chịu, quấy khóc...) là 5,5 %.
Có 3 trường hợp phản ứng phải nhập viện điều trị đã được Hội đồng chuyên môn đánh giá nguyên nhân phản ứng sau tiêm chủng: 2 trường hợp phản ứng phản vệ, 1 trường hợp sốt cao/co giật đã được xử trí ban đầu và cấp cứu kịp thời tại bệnh viện. Không có trường hợp tử vong.
Việc chuyển đổi sử dụng vắcxin DPT-VGB-Hib (ComBE Five) tại 7 tỉnh đã được sự chấp nhấp nhận của cộng đồng. Không có trường hợp từ chối không tiêm chủng vắcxin./.
Thời gian triển khai vắcxin ComBE Five tại 7 tỉnh muộn hơn so với kế hoạch dự kiến do loại vắcxin này được cung ứng thông qua UNICEF cho Việt Nam vào ngày 4/10/2018.
Ngay sau khi nhận được giấy chứng nhận xuất xưởng vắcxin, sinh phẩm của Viện Kiểm định Quốc gia vắcxin và sinh phẩm y tế cho lô vắcxin, ngày 15/10/2018, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Dự án tiêm chủng mở rộng đã phân bổ vắcxin cho 7 tỉnh để triển khai tiêm cho trẻ 2, 3 và 4 tháng tuổi vào ngày tiêm chủng thường xuyên của tháng 10 và tháng 11/2018.
Các địa phương đã thực hiện triển khai ngay sau khi được cung ứng vắcxin ComBE Five. Trong đó, 4 tỉnh triển khai trong tháng 10/2018 là Hà Nam, Bà Rịa Vũng Tàu, Bắc Giang (2 huyện), Bình Định (5 huyện); 3 tỉnh còn lại làYên Bái, Kon Tum, Đồng Tháp và các huyện còn lại của Bắc Giang triển khai trong tháng 11/2018.
Kết quả tính đến thời điểm ngày 30/11/2018, đã triển khai tại 60 huyện, 899 xã/phường, đã có 17.356 trẻ đã được tiêm vắcxin ComBE Five, tỷ lệ tiêm chủng đạt 75,7%.
Vắcxin ComBE Five đã được triển khai an toàn. Việc theo dõi phản ứng sau tiêm vắc xin ComBE Five được thực hiện chủ động, chặt chẽ trong 3 ngày đầu sau tiêm chủng.
Theo báo cáo của các địa phương, tỷ lệ phản ứng thông thường (sốt<39°C, sưng đau nhẹ tại chỗ tiêm, các triệu chứng khác như khó chịu, quấy khóc...) là 5,5 %.
Có 3 trường hợp phản ứng phải nhập viện điều trị đã được Hội đồng chuyên môn đánh giá nguyên nhân phản ứng sau tiêm chủng: 2 trường hợp phản ứng phản vệ, 1 trường hợp sốt cao/co giật đã được xử trí ban đầu và cấp cứu kịp thời tại bệnh viện. Không có trường hợp tử vong.
Việc chuyển đổi sử dụng vắcxin DPT-VGB-Hib (ComBE Five) tại 7 tỉnh đã được sự chấp nhấp nhận của cộng đồng. Không có trường hợp từ chối không tiêm chủng vắcxin./.
Vắcxin phối hợp bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và viêm phổi/viêm màng não mủ do vi khuẩn Hib (ComBE Five) do Công ty Biological E, Ấn Độ sản xuất loại 1 liều/lọ tương tự như vắc xin Quinvaxem đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam và được Bộ Y tế cho phép sử dụng trong tiêm chủng mở rộng.
Vắcxin này phòng các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm như bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B và viêm phổi, viêm màng não mủ do Haemophilus influenzae týp b.
(Nguồn: vietnamplus.vn)
TIN ĐĂNG MỚI NHẤT
- Nhu cầu đào tạo Quan trắc khí thải (19/4/2024)
- Về việc yêu cầu báo giá dịch vụ sửa chữa (18/4/2024)
- Về việc yêu cầu báo giá: Dịch vụ thuê máy X-Quang KST tổng quát (18/4/2024)
- V/v Mời báo giá hoá chất vật tư lĩnh vực xét nghiệm ma tuý (18/4/2024)
- V/v xin báo giá cung cấp, lắp đặt biển tên, biển chỉ dẫn các khoa, phòng (18/4/2024)
- Hỗ trợ hoạt động tiến tới loại trừ Sởi tại Quảng Ninh (17/4/2024)
- CDC Quảng Ninh vận hành hệ thống khí y tế và hệ thống chuyển mẫu tự động - Bước tiến của công nghệ trong Y tế thông minh (16/4/2024)
- V/v Mời báo giá mua ống thổi chức năng hô hấp (16/4/2024)
CÁC TIN ĐÃ ĐĂNG
- Vẽ bản đồ vệ sinh thôn bản để nâng cao sức khỏe người dân (18/12/2018)
- Phát hiện ’lá chắn’ chống virus Ebola trong tế bào người (17/12/2018)
- Hội Đông y tỉnh Quảng Ninh tổng kết 10 năm thực hiện Chỉ thị số 24-CT/TW về phát triển nền Đông y Việt Nam (15/12/2018)
- Công đoàn Y tế Việt Nam: Trao hỗ trợ cho các cán bộ, nhân viên y tế mắc bệnh hiểm nghèo tại Quảng Ninh (15/12/2018)
- Tăng giá nhiều dịch vụ y tế từ 15-1-2019 (13/12/2018)
- Những thông tin cha mẹ nên biết về Vắc xin ComBE Five thay thế Quinvaxem (13/12/2018)
- Ung thư gan đứng đầu các loại ung thư nhiều người mắc nhất Việt Nam (11/12/2018)
- Nhiều điểm mới bổ sung quyền lợi người khám chữa bệnh bảo hiểm y tế (3/12/2018)
- LHQ kêu gọi tăng cường phát hiện bệnh AIDS và chấm dứt kỳ thị (3/12/2018)
- UNICEF cảnh báo thực trạng người trẻ nhiễm HIV trên toàn thế giới (30/11/2018)
- Tiêu điểm nóng
- Tin đọc nhiều