Hai số lô văcxin bị đình chỉ là V-GB020812E và V-GB030812E, hạn dùng 7/2015, số đăng ký QLVX-0376-11.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Dự án tiêm chủng mở rộng quốc gia phối hợp với công ty gửi thông báo tạm ngừng sử dụng đến những nơi phân phối, sử dụng hai lô văcxin này và bảo quản đúng theo quy định. Cục cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh thành, y tế các ngành, Trung tâm Y tế Dự phòng các tỉnh thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng văcxin tạm ngừng sử dụng hai lô văcxin trên.

Cũng liên quan đến sự việc, Cục Y tế Dự phòng (Bộ Y tế) vừa có công điện yêu cầu Giám đốc Sở Y tế Quảng Trị khẩn trương tổ chức điều tra, họp Hội đồng tư vấn chuyên môn điều tra đánh giá tai biến trong quá trình sử dụng văcxin sinh phẩm nhằm tìm nguyên nhân 3 cháu bé tử vong sau tiêm.

Tiêm chủng cho trẻ. Ảnh minh họa: H.N.

Sáng 20/7, ba em bé sơ sinh tại Bệnh viện đa khoa Hướng Hóa (Quảng Trị) được chích ngừa văcxin viêm gan siêu vi B. Trong vòng khoảng 10 phút, các bé đều tím tái người, lịm dần rồi tử vong. Chiều 22/7, sau cuộc họp với Sở Y tế tỉnh, đoàn công tác của Bộ Y tế loại trừ nguyên nhân bệnh lý ở trẻ, đặt ra vấn đề chất lượng văcxin hoặc lỗi tiêm chủng nhưng chưa kết luận cuối cùng. Các cháu được cho là tử vong do"sốc phản vệ chưa rõ nguyên nhân". Các chuyên gia đánh giá tai biến này làhiểm thấy và đáng lo.